Нимулид суспензия 50мг/5мл флакон 60мл

НИМУЛИД

NIMULID

Суспензия для приема внутрь

5 мл содержат нимесулид 50 мг;
прочие ингредиенты: ксантин, сорбитола раствор, глицерол, полиоксил 40 гидрогенированный касторовым маслом, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, натрия бензоат, кремния диоксид коллоидный, сахароза, натрия метабисульфат, лимонной кислоты моногидрат, соляная кислота концентрированная, хинолин, натрия сахарин, ароматизатор ванильный и манго, вода дистиллированная.

Флакон 60 мл.

НПВС класса сульфонанилидов. Селективный ингибитор ЦОГ-2. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов за счет ингибирования ЦОГ-2. Подавляет фактор активации тромбоцитов, фактор некроза опухолей альфа, синтез протеиназ и гистамина.

   – ревматоидный артрит;
   – остеоартроз, остеоартирит;
   – тендинит, теносиновит;
   – бурсит;
   – растяжения связок;
   – в качестве симптоматической терапии при лечении воспалительных процессов, сопровождающихся болевым синдромом и лихорадкой (в послеоперационном периоде, при травмах, болях в пояснице, при заболеваниях уха, горла и носа /в т.ч. фарингит, тонзиллит, отит/, при травмах и ранениях мягких тканей, при травмах опорно-двигательного аппарата, в стоматологии /в т.ч. зубная боль/, в гинекологии);
   – симптомы лихорадки и воспаления, связанные с инфекциями верхних отделов дыхательных путей (вирусной или бактериальной этиологии).

   – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
   – выраженные нарушения функции печени;
   – выраженные нарушения функции почек;
   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание);
   – повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

В экспериментальных исследованиях у животных, получавших Нимулид перорально, тератогенных эффектов не наблюдалось.
Следует отметить, однако, что в настоящее время нет данных о безопасности применения нимесулида у беременных и кормящих женщин, и поэтому препарат Нимулид для приема внутрь и в форме геля трансдермального не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам.

Детям Нимулид назначают в форме суспензии для приема внутрь в дозе 1.5 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Максимальная доза для детей - 5 мг/кг/сут, разделенная на 2-3 приема.

Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в эпигастрии, тошнота, рвота, боль в желудке, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, бронхоспазм. 
Местные реакции: редко - раздражение, эритема, кожная сыпь, шелушение, зуд (в месте нанесения геля); иногда - транзиторное изменение цвета кожи.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с застойной сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, нарушениями зрения и нарушениями функции печени и/или почек.
При возникновении местного раздражения при применении Нимулида в форме геля трансдермального его применение следует прекратить и при необходимости провести соответствующее лечение.
Следует избегать попадания Нимулида в форме геля трансдермального в глаза, на слизистые оболочки, а также на участки кожи, пораженные дерматозами или инфекциями.
При применении геля трансдермального возможно окрашивание белья.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Нимулид с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, гипотензивными средствами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат может вызвать сонливость или головокружение, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При одновременном применении с Нимулидом усиливаются эффекты лекарственных средств, уменьшающих свертываемость крови.
При одновременном применении Нимулид повышает концентрацию лития в плазме крови.

При температуре не выше 25°С.

3 года.