- Главная
- Аптека
- Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата
- Немулекс гранулы для суспензии 100мг/2г пакетики №10
Немулекс гранулы для суспензии 100мг/2г пакетики №10
Немулекс гранулы для суспензии 100мг/2г пакетики №10
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л/ ФармФирма "Со
По рецепту
Страна: РУМЫНИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
НЕМУЛЕКС
Латинское название
Nemulex
Форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав
Активное вещество: нимесулид
Вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат (кремофор А25) — 100 мг; лимонная кислота безводная — 19 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 40 мг; сахароза — 1721 мг; ароматизатор апельсиновый — 20 мг
Упаковка
10 шт
Фармакологическое действие
НЕМУЛЕКС оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и ангиагрегационное действие. В отличие от других НПВС селективно подавляет ЦОГ-2, тормозит синтез ПГ в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ-1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза ПГ в здоровых тканях).
Показания
ревматоидный артрит;
остеоартроз;
артриты различной этиологии;
артралгии;
миалгии;
послеоперационные и посттравматические боли;
бурсит;
тендинит;
альгодисменорея;
зубная и головная боль.
Противопоказания
гиперчувствительность;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
активное желудочно-кишечное кровотечение;
кровотечение, в т.ч. цереброваскулярное;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН);
печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени;
гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе;
алкоголизм;
наркомания;
выраженная хроническая почечная недостаточность (ХПН) (Cl креатинина
прогрессирующие заболевания почек;
подтвержденная гиперкалиемия;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
одновременный прием других гепатотоксических ЛС;
детский возраст до 12 лет;
беременность;
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое 1 пак. растворяют в 80–100 мл воды. Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте 12–18 лет составляет 100 мг (1 пак.) 2 раза в сутки после еды. Максимальная суточная доза для взрослых и подростков в возрасте 12–18 лет составляет 200 мг. Не требуется снижения дозы для пациентов пожилого возраста. Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется снижение суточной дозы до 100 мг.
Минимальная эффективная доза должна назначаться на протяжении как можно более короткого периода времени с тем, чтобы минимизировать риск развития побочных реакций. Максимальная продолжительность приема препарата не должна превышать 15 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные реакции.
Со стороны ЦНС: головокружение, ощущение страха, нервозность, кошмарные сновидения, головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, усиление потоотделения, эритема, дерматит, крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны мочевыделительной системы: отеки, дизурия, гематурия, задержка мочи, почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, гастрит, боли в животе, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки.
Со стороны печени и желчевыводящей системы: повышение печеночных трансаминаз, гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз.
Со стороны крови и органов кроветворения: анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения, пурпура, удлинение времени кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрения.
Со стороны ССС: артериальная гипертензия, тахикардия, геморрагии, приливы.
Прочие: общая слабость, гипотермия, гиперкалиемия.
Лекарственное взаимодействие
Имеются данные о том, что нимесулид может снижать биодоступность фуросемида, выступать конкурентом по связыванию белков плазмы с фенофибратом, салициловой кислотой, толбутамидом. Нимесулид может замещать салициловую кислоту и фуросемид (но не варфарин) в связи с плазменными белками. Он не оказывает влияния на препараты, воздействующие на концентрацию глюкозы в крови и толерантность к глюкозе у больных сахарным диабетом, получающих производные сульфонилмочевины. Не рекомендуется прием нимесулида одновременно с мочегонными, нарушающими почечную гемодинамику.
Физиологические концентрации ненасыщенных жирных кислот не влияют на связывание нимесулида с сывороточным альбумином. В терапевтических концентрациях на связывание нимесулида не влияли варфарин, фуросемид, глибенкламид, дигитоксин. В присутствии нимесулида может значительно возрасти свободная фракция метотрексата.
Прием нимесулида в терапевтических дозах внутрь в течение короткого периода не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабовыраженной сердечной недостаточностью.
Концентрация лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Нимесулид может усиливать действие циклоспорина на почки. Использование с ГКС, ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, апатия, желудочно-кишечное кровотечение, повышение АД, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания.
Лечение: рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота нет. Больным, поступившим в стационар с симптомами передозировки препарата (в течение 4 ч после его приема или после приема высокой дозы), рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля (взрослым — 60–100 мг) и/или слабительного средства осмотического типа. Необходим регулярный контроль функций печени и почек. Данных о возможности выведения нимесулида с помощью гемодиализа нет. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокой связи препарата с белками.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
4 года
Все формы
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л/ ФармФирма "Со
Срок годности: 01.11.2027
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л/ ФармФирма "Со
Срок годности: 01.11.2027
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Лабораториос Менарини/Файн Фудс & Фармасьютикалз
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л/ ФармФирма "Со
Срок годности: 01.11.2027
Производитель: Усолье-Сибирский химфармзавод/ПУЛЬС
Срок годности: 01.07.2026
Производитель: Блюфарма-Индустрия Фармацеутика
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.
Срок годности: 01.04.2027
Производитель: Berlin-ChemieAG/Menarini/ФайнФуд
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: Лабораториос Менарини/Файн Фудс & Фармасьютикалз
Срок годности: 30.06.2027
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л/ ФармФирма "Со
Срок годности: 01.11.2027
Производитель: Усолье-Сибирский химфармзавод/ПУЛЬС
Срок годности: 01.07.2026
Производитель: Блюфарма-Индустрия Фармацеутика
Срок годности: 31.01.2027
Производитель: Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.
Срок годности: 01.04.2027
Производитель: Berlin-ChemieAG/Menarini/ФайнФуд
Срок годности: 30.06.2027